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实验室现场评审需要准备哪些资料?

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  实验室设立资料、法律地位、固定场所证明; 

  


  管理体系文件:《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等; 

  


  文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等; 

  


  人员任命文件(最高管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等)、人员聘用合同及社保证明(原则上社保3个月)、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录; 

  


  质量监督计划及记录; 

  


  合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录; 

  


  分包方名录、分包方资料记录、分包协议;(此项有分包时需提高) 

  


  合同评审材料; 

  


  申诉(投诉)材料; 

  

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  纠正(预防)措施材料、改进措施及成效材料; 

  

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  内审和管理评审材料; 

  

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  检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录; 

  

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  标准物质台账、发放记录,期间核查记录; 

  

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  仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料; 

  

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  设施和环境监控记录; 

  

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  有毒有害物质领用及废弃物处置记录; 

  

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  质量控制计划(能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制)及材料; 

  

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  质量控制计划(能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制)及材料; 

  

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  检测报告(含原始记录)。 


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