常用指示剂的配制
指示剂用量问题
双色指示剂的变色范围不受其用量的影响,但因指示剂本身就是酸或碱,指示剂的变色要消耗一定的滴定剂,从而增大测定的误差。对于单色指示剂而言,用量过多,会使用变色范围向pH值减小的方向发生移动,也会增大滴定的误差。例如:用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc,pHsp=8.5,突跃范围为pH8.70-9.00,滴定体积若为50ml,滴入2-3滴酚酞,大约在pH=9时出现红色;若滴入10-15滴酚酞,则在pH=8时出现红色。显然后者的滴定误差要大得多。
指示剂用量过多,还会影响变色的敏锐性。例如:以甲基橙为指示剂,用HCl滴定NaOH溶液,终点为橙色,若甲基橙用量过多则终点敏锐性就较差。
常用指示剂的配制
二苯胺磺酸钠指示液取二苯胺磺酸钠0.2g,加水100mL使溶解,即得。
二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100mL使溶解,即得。
双硫腙指示液 取双硫腙50mg,加乙醇100mL使溶解,即得。
石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40mL,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理二次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加水50mL,煮沸,放冷,滤过,即得。变色范围 pH4.5~8.0(红→蓝)。
甲酚红指示液 取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL使溶解,再加水稀释至100mL,即得。变色范围 pH7.2~8.8(黄→红)
甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。
甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200mL,即得。变色范围 pH4.2~6.3(红→黄)。
甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%亚甲蓝溶液8mL,摇匀,即得。
甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀,即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。变色范围 pH3.2~4.4(红→黄)。
甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100mL使溶解,即得。
邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100mL使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得。本液应临用新制。
茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100mL使溶解,即得。变色范围 pH3.7~5.2(黄→紫)
荧光黄指示液取荧光黄0.1g,加乙醇100mL使溶解,即得。
钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得。
钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得。
姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100mL,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100mL,浸渍数日,滤过,即得。
结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。
酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解,即得。变色范围 pH8.3~10.0(无色→红)。
铬黑T指示剂取铬黑T 0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。
硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g,加水100mL使溶解,即得。
溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解,再加水稀释至200mL,即得。变色范围 pH2.8~4.6(黄→蓝绿)。
溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2mL使溶解,再加水稀释至200mL,即得。变色范围 pH6.0~7.6(黄→蓝)。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100mL使溶解,即得。变色范围 pH9.3~10.5(无色→蓝)。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3mL使溶解,再加水稀释至200mL,即得。变色范围 pH1.2~2.8(红→黄);pH8.0~9.6(黄→紫蓝)。(食品伙伴网)